Petefészekrák génmutáció. DeltaGene diagnosztika - Mell és petefészekrák

Email küldése A BRCA-gének és az petefészekrák génmutáció Napjainkban már több tucat génről ismert, hogy hibájuk emlő- és petefészekrákra hajlamosít.

Mell és petefészekrák

A 37 gént magába foglaló emlő- és nőgyógyászati génpanelünkkel Ön a jelenleg elérhető Megszabadultam a nagy szemölcsöktől vizsgálatot választja. Azonban, ha ezek a gének meghibásodnak, az mutációk felhalmozódásához vezet, amely miatt végül emlőrák vagy más daganattípus is kialakulhat.

Szomorú tény, hogy hazánkban évente mintegy nőnél és férfinél diagnosztizálnak emlődaganatot, így élete során minden Amellett, hogy a diagnózisok száma folyamatosan emelkedik, további szomorú adat, hogy évente több mint beteg hal meg a mellrák következtében. Tovább súlyosbítja a helyzetet, hogy a nők 1,5 százalékánál alakul ki élete során rosszindulatú petefészekrák, amely rendkívül magas, mintegy 50 százalékos mortalitással jár.

Örökletes emlő- és petefészekrák

Ráadásul ez a betegség is egyre gyakoribb a magyar nők körében. Mérsékelt kockázatú családoknál a betegség lehet nem örökölt genetikai tényezők következménye is. A szerzett mutációk bárhol és életünk során bármikor bekövetkezhetnek a BRCA vagy további génekben. Ilyen esetekben szüleinktől örökültünk egy génmutációt, azaz már a születéskor jelen vannak olyan genetikai hibák a génállományban, amelyek az emlődaganat kialakulására hajlamosítanak. Amennyiben a családban nem fordult elő több generációban mell- vagy petefészekrák, de a páciensnél petefészekrák génmutáció diagnosztizálnak 50 éves kor alatt, az is növeli annak valószínűségét, hogy örökletes rákhajlam mutáció áll a betegség kialakulásának hátterében.

Ebben az esetben ritka, embrionális korban kialakuló ún. Az örökletes emlőrák esetek kb. A mutáció jelenléte egyéb daganatos megbetegedésekre is hajlamosít, pl. Az orvostudomány fejlődésének hála azonban egyre több ilyen gént ismerünk, így a 37 génes vizsgálati csomagunkban az örökletes tényezők nagy részét szűrjük.

Növeli a petefészekrák kockázatát a génmutáció

Mit tartalmaz az örökletes rákhajlam komplex csomag? Csomagunk az elérhető legfejlettebb diagnosztikus vizsgálatot tartalmazza, azonban ennél jóval többet nyújt!

Az öröklődő emlő- és petefészek-rákhajlam vizsgálat röviden BRCA-vizsgálat egy genetikai hajlamszűrő vizsgálat, amely a mell- és petefészekrák kialakulásában szerepet játszó összes jelenleg ismert gént vizsgálja.

A vizsgálatot klinikai és genetikai szaktanácsadás előzi meg, ahol szakorvosaink felmérik, hogy fennállhat-e rákhajlamosító mutáció veszélye Önnél.

1. BRCA génmutációk | Mályvavirág Alapítvány
2. Enterobiosis gyűjtő készlet
3. Ezt követően indultak el világszerte a BRCA1 és 2 gének funkcióját feltáró molekuláris kutatások.
4. Petefészekrák | Gellért Labor - Vérvétel Budapesten, magánlabor a Gellért téren
5. Nem csak rákot okozhat a génmutáció, ami miatt Angelina Jolie megműttette magát
6. A petefészekrák miatt elhunytak száma lakosból, életkorra standardizáltan, ben.

Ön részeletes tájékoztatást kap a vizsgálatról és a várható eredmények jelentőségéről a Fokozott emlő és petefészekrák szakértői teamtől. Amennyiben fennállhat a mutáció hordozás veszélye, úgy rögtön a genetikai tanácsadás után vérvételi mintát veszünk.

A vérvételi mintából megtörténik az örökítőanyag DNS kinyerése, majd a kiválasztott géneket elemezzük a legmodernebb technológia, az újgenerációs szekvenálás segítségével. A vizsgált 37 gén teljes kódoló szekvenciáját leolvassuk, tehát az egészen ritka mutációkat is fel tudunk deríteni.

A Jolie-gén forradalmi áttöréshez vezethet a petefészekrák műtét nélküli kezelésében

Abban az esetben, ha az eredmény negatív, úgy szinte teljesen kizárható, hogy ezek a gének hibásak. A vizsgálat eredményét magyar és angol nyelvű részletes leletben közöljük. Az eredmények megszületése után szakértői csapatunk segít az értelmezésben, a további teendőkben és a petefészekrák génmutáció megelőző lépések áttekintésében.

Az utólagos genetikai és klinikai konzultációból, megismerheti az Önre és családtagjaira vonatkozó genetikai kockázat mértékét és ismertetőt kap a lehetséges megelőző lépésekről, amely a szoros obszervációtól egészen a plasztikai helyreállítással egybekötött profilaktikus sebészi ellátásig terjed. Fontos lépések ekkor az utánkövetés meghatározása, az onkopszichológiai és nőgyógyászati gondozás, a szoros obszerváció és az életvezetési támogatás. Mit jelent az örökletes rákhajlam komplex kivizsgálás csomag eredménye?

Pozitív eredmény: Klinikai jelentőségű génmutáció mutatható ki. Klinikai jelentőséggel bíró mutáció esetén például a mammográfiás vizsgálatok mellett az emlők rendszeres, az átlagnépesség számára ajánlottnál nagyobb gyakoriságú ultrahangos átnézése is javasolt.

Nem csak rákot okozhat a génmutáció, ami miatt Angelina Jolie megműttette magát

A gyakori szűrésnek köszönhetően a kialakuló daganat nagyon korai stádiumban felfedezhető. Azonban fontos tudnia, hogy mutáció hordozás esetén egészséges nők számára is indokolt lehet a megelőző jelleggel végzett műtét.

Az Európai Emlő Klinika nemzetközileg elismert specialistái segítenek Önnek egy ilyen nehéz döntés mérlegelésében és professzionális kivitelezésében. A rákra hajlamosító génhiba örökölhető, ezért a kapott eredménytől függően családtagok esetében is javasolt lehet a vizsgálat elvégzése.

Emlőrák genetikai vizsgálat - BRCA1, BRCA2

Negatív petefészekrák génmutáció Nem mutatható ki klinikai jelentőségű génmutáció. Az eredményt figyelembe véve jelentősen csökken az esélye, hogy Önnél a mell- vagy petefészekrák örökletes formája alakuljon ki.

Azonban, mint minden tesztnek, ennek is vannak korlátai, így egy nagyon kicsi esély megmarad, hogy a vizsgálat technológiai korlátai miatt nem detektált mutáció, vagy egy nem vizsgált génben található mutáció rákot okoz.

Szakorvosainktól felvilágosítást fog kapni azokról az életmódbeli javaslatokról, amelyekkel minimalizálható a környezeti ártalmak miatt petefészekrák génmutáció kialakuló rák kockázata. Ilyenek lehetnek pl.

Petefészekrák vagy gyomorrontás? A kettő tünete hasonlít egymásra

Pontosan nem meghatározható eredmény: Ismeretlen klinikai jelentőségű génmutáció van jelen. Az eredmény arról ad tájékoztatást, hogy nem meghatározható az örökletes daganat kialakulásának kockázata az Ön esetében, mert jelenleg túl kevés információ áll rendelkezésre az azonosított génmutációval kapcsolatban.

Szakértőink segítséget nyújtanak Önnek a vizsgálati eredményekkel kapcsolatban és segítik a frissülő adatok nyomon követesét és annak értékelését.

Miért érdemes elvégezni Örökletes rákhajlam komplex csomagot? Mert pozitív eredmény esetén a Fokozott emlő és petefészekrák szakértői team segíti Önt a rák kialakulásának megakadályozásában és a korai felismerésben. Van veszélye az örökletes rákhajlam komplex kvizsgálásnak? A vérvételi eljárásnak elhanyagolható a veszélye.

Vélemények Ez a weboldal sütiket cookie használ a látogatói élmény javítása érdekében, releváns hirdetések jelenítése, küldése miatt és az oldal forgalmának elemzése céljából. A sütik az Ön böngészojében tárolódnak, segítségükkel tudunk személyre szabott szolgáltatásokat nyújtani.

A vizsgálattal kapcsolatos egészségügyi adatainak védelméről az Istenhegyi Géndiagnosztika és az Európai Emlő Klinika közösen gondoskodik. Fontos tudnunk, hogy ha nem azonosítunk rákbetegségre hajlamosító mutációt, abban az esetben sem zárható ki teljesen egyéb örökletes tényezők jelenléte a páciensnél.

Emellett lelki terhet jelenthet a tudat, hogy hajlam mutációt hordozunk. Ezzel kapcsolatban részletes klinikai és genetikai tanácsadásunk segít pontosan megérteni, hogy mit jelent és mit kell tennünk egy ilyen génhiba a hordozása esetén.