Gyomorrák heti paklitaxel, Sürgősségi orvoslás - Myoma

Z. Kárpát: Miért hagyja a kormány, hogy a gyenge forint elpárologtassa a magyar családok jövedelmét?

Milyen típusú gyógyszer a Cyramza és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Cyramza egy daganat kezelésére alkalmazott gyógyszer, ramucirumab hatóanyagot tartalmaz, ami egy monoklonális antitest. Ez gyomorrák heti paklitaxel speciális fehérje, amely felismeri az erekben található, "VEGF receptor 2" nevű másik fehérjét, és kötődik hozzá.

Ez a receptor szükséges az új erek kifejlődéséhez. A daganat növekedéséhez szükséges új erek kifejlődése. A "VEGF receptor 2"-hoz való kötődés és annak gátlása révén a gyógyszer elvágja a daganatsejtek vérellátását.

Másodlagos parkinsonizmus k. Fogalmak 2.

A Cyramza-t paklitaxellel, egy másik daganatellenes szerrel kombinációban adják előrehaladott gyomorrákban vagy a nyelőcső és gyomor közötti átmenet hogyan lehet eltávolítani a papillóma véleményeket szenvedő felnőtteknek, akiknek a betegsége tovább romlott daganatellenes kezelés után.

A Cyramza előrehaladott gyomorrákban vagy a nyelőcső és gyomor közötti átmenet daganatában szenvedő felnőttek kezelésére szolgál, akiknek a betegsége tovább romlott a daganatellenes kezelés után, és akiknél a paklitaxellel kombinált Cyramza kezelés nem alkalmazható.

Tudnivalók a Cyramza alkalmazása előtt Nem kaphat Cyramza-t: - ha allergiás a ramucirumabra vagy a gyógyszer 6. Figyelmeztetések és óvintézkedések A Cyramza alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi gyomorrák heti paklitaxel, ha: - olyan betegségben szenved, amely fokozhatja a vérzés kockázatát.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen olyan gyógyszert szed, amely fokozhatja tapasz lábra vérzés kockázatát vagy befolyásolja a véralvadási képességet. Ilyen esetekben a kezelőorvosa rutin vérvizsgálatokat fog végezni a vérzés kockázatának ellenőrzésére. A Cyramza növelheti a magas vérnyomás gyakoriságát.

Kemoterápia

A kezelőorvosa gondoskodik arról, hogyha már előzőleg magas a vérnyomása, azt a Cyramza adása előtt megfelelően beállítsák. A kezelőorvosa ellenőrizni fogja a vérnyomását, és szükség szerint módosítja a vérnyomáscsökkentő gyógyszereit a Cyramza kezelés alatt.

A Cyramza kezelést esetleg átmenetileg fel kell függeszteni, amíg a magas vérnyomást gyógyszerekkel csökkentik, vagy végleg le kell állítani, ha nem lehet megfelelően uralni.

A Cyramza fokozhatja a sebgyógyulási zavarok kockázatát. Nem kaphat Cyramza-t legalább 4 héttel a tervezett műtét előtt, és a kezelőorvosa fogja eldönteni, mikor lehet ismét elkezdeni a kezelést. Ha a kezelés során rosszul gyógyuló sebe van, a Cyramza adagolását leállítják, amíg a seb teljesen meggyógyul.

A kezelőorvosa megbeszéli Önnel, ha a kezelés lehetséges előnyei felülmúlják vastagbél méregtelenítő étrend nélkül Önnél fennálló lehetséges kockázatokat. Nincs rendelkezésre álló információ a Cyramza biztonságos alkalmazásáról súlyos veseműködési zavarban szenvedő betegeknél.

Azonnal beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, ha az alábbiak bármelyike fennáll Önnél vagy bizonytalan valamibena Cyramza kezelés során vagy bármikor azt követően: - vérrög zárja el az ütőereit "artériás tromboembóliás esemény" : a Cyramza vérrögök kialakulásához vezethet az ütőereiben.

Az ütőerekben lévő vérrögök súlyos kórképekhez vezethetnek, beleértve a szívrohamot vagy a szélütést is.

CYRAMZA 10 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz

A szívroham tünetei lehetnek a mellkasi fájdalom vagy nyomásérzés. A szélütés tünetei közé tartozhatnak a kar, láb és arc hirtelen kialakuló zsibbadása vagy gyengesége, zavartság, a beszéd vagy mások megértésének nehézsége, hirtelen jelentkező járási nehezítettség vagy egyensúly- illetve koordinációs zavar vagy hirtelen jelentkező szédülés.

A Cyramza adását végleg leállítják, ha az ütőereiben vérrög képződik. A tünetek közé tartozhat az erős hasi fájdalom, hányinger hányásláz vagy hidegrázás.

A Cyramza adását végleg leállítják, ha Önnél a bélfal kilyukad. A tünetek közé tartozhat az extrém fokú fáradtság, gyengeség, szédülés vagy a széklet színének megváltozása. A Cyramza adását végleg leállítják, ha súlyos vérzést észlel. A kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember ellenőrizni fogja, hogy lapos condyloma kolposzkópián mellékhatás az infúzió során.

Súlyos esetekben a légutak szűkülete miatt kialakuló légzési elégtelenség, szapora szívverés és ájulásérzés is lehet a tünet. A Cyramza adását végleg leállítják, ha súlyos infúziós reakciót észlel. A Cyramza adását végleg leállítják, ha Önnél sipoly alakul ki. Lehetséges, hogy átmenetileg szükségessé válik a Cyramza-kezelés felfüggesztése, amíg a vizelet fehérjeszintje nem csökken, majd alacsonyabb adaggal újra kezdik a kezelést, vagy véglegesen leállítják, ha a vizelet fehérjeszintje nem csökken elégséges mértékben.

Gyermekek és serdülők A Cyramza-t nem szabad 18 évesnél gyomorrák heti paklitaxel betegeknek adni, mivel nem gyomorrák heti paklitaxel rendelkezésre információ az alkalmazásáról ebben a korcsoportban. Egyéb gyógyszerek és a Cyramza Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vénynélküli gyógyszereket és a gyógynövény készítményeket. Terhesség, szoptatás és termékenység Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a kezelés megkezdése előtt beszéljen kezelőorvosával.

Kerülje el a teherbeesést, miközben ezt a gyógyszert kapja, és a Cyramza utolsó adagja után legalább 3 hónapig. Beszélje meg kezelőorvosával az Ön számára legalkalmasabb fogamzásgátlási módszert. Mivel a Cyramza az új erek kialakulását gátolja, csökkenhet annak a valószínűsége, hogy Ön teherbe esik vagy a terhesség megmarad.

Károsíthatja meg nem született gyermekét is. Ennek a gyógyszernek az alkalmazása nem javallt terhesség alatt. Ha a Cyramza kezelés alatt teherbe esik, a kezelőorvosa megbeszéli Önnel, ha a gyomorrák heti paklitaxel előnye Önre nézve nagyobb, mint bármilyen lehetséges kockázat a gyomorrák heti paklitaxel nem született gyermekére nézve. Nem ismert, hogy a gyógyszer átjut-e az anyatejbe és hatással lehet a szoptatott csecsemőre. Ezért a csecsemő szoptatása nem javallt a Cyramza alkalmazásának ideje alatt és legalább 3 hónapig az utolsó adagot követően.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Nem ismert, hogy a Cyramza befolyásolhatja-e a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeit. Ha a koncentráló- vagy reakcióképességét befolyásoló tüneteket észlel, javasolt a hatás megszűnéséig a gépjárművezetés vagy a gépkezelés mellőzése.

A Cyramza nátriumot tartalmaz Ez a gyógyszer nátrium-kloridot tartalmaz. A 10 ml-es injekciós üveg megközelítőleg 17 mg kevesebb, mint 1 mmol nátriumot tartalmaz. Az 50 ml-es injekciós üveg 85 mg 3,7 mmol nátriumot tartalmaz. Kontrollált nátrium diétát tartó betegeknek ezt figyelembe kell venni.

Gasztrointesztinális daganatok immunkezelése

Hogyan kell alkalmazni a Cyramza-t? Ezt a daganatellenes kezelést a kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember adja be Önnek.

Az adagolás és az alkalmazás gyakorisága A betegsége kezeléséhez szükséges Cyramza pontos mennyiségét kezelőorvosa vagy a kórházi gyógyszerész számolja ki az Ön testtömege alapján. A Cyramza ajánlott adagja gyomorrák kezelésére 8 mg testtömeg kilogrammonként, 2 hetente egyszer.

Az adni tervezett infúziók száma attól függ, hogy Ön hogyan reagál a kezelésre. Ezt a kezelőorvosa meg fogja beszélni Önnel. Alkalmazással kapcsolatos tudnivalók és az alkalmazás módja A Cyramza egy koncentrátum oldatos infúzióhoz ún. Ezt a gyógyszert cseppinfúzióként adják, kb.

• Gyermekgyógyszer férgek ellen
• Pinworms leírás
• A genitális szemölcsök kezelésének módszerei

Előkészítés prémedikáció A Cyramza beadása előtt kaphat egy másik gyógyszert, amellyel csökkentik az infúziós reakció kockázatát. Ha a Cyramza kezelés során infúziós reakciót észlel, a jövőben minden infúzió előtt kap gyógyszert. Az adag módosításai Mindegyik infúzió során a kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember ellenőrizni fogja, hogy jelentkezik-e mellékhatás.

Ha a kezelés során infúziós reakciót észlel, az infúzió beadásának időtartamát megnyújtják az adott infúzió hátralevő részére és a soron következő valamennyi infúzió során. A vizeletében található fehérje mennyiségét rendszeresen ellenőrizni fogják a kezelés során.

A mért fehérjeszinttől függően, a Cyramza adását átmenetileg megszakíthatják. Ha a vizeletben a fehérje mennyisége egy meghatározott szintre csökken, a kezelést újra el lehet kezdeni egy alacsonyabb adaggal.

A Cyramza kezelést átmenetileg felfüggesztik, ha: - magas lesz a vérnyomása, amíg azt vérnyomáscsökkentő gyomorrák heti paklitaxel be nem állítják - sebgyógyulási zavar alakul ki, amíg a seb be nem gyógyul - tervezett műtét előtt, négy héttel a műtét előtt A Cyramza kezelést végleg leállítják, ha: - az ütőereiben vérrög képződik.